據《印度斯坦時報》當地時間27日報道，印度醫學研究理事會(ICMR)本周一在其修訂的快速抗體檢測試劑盒使用指(zhi)南(nan)中，建(jian)議各邦停止使用廣州萬孚(fu)生物科技有限(xian)(xian)公(gong)司(si)(si)和珠海麗珠試(shi)劑(ji)(ji)股份有限(xian)(xian)公(gong)司(si)(si)提(ti)供(gong)的(de)試(shi)劑(ji)(ji)盒(he)。

ICMR表示，他們評估了來自萬孚和麗珠的檢(jian)測試劑(ji)(ji)盒，發(fa)現“盡(jin)管早期在檢(jian)測方面表現良好”，但它們(men)的靈敏度存在“巨大(da)差(cha)異”，并要(yao)求將這(zhe)些檢(jian)測試劑(ji)(ji)盒送回到供應商手中。

萬孚生物方面發(fa)表(biao)聲明表(biao)示：“我(wo)司(si)獲悉印(yin)度醫學研究理(li)事會(ICMR)關于(yu)‘建(jian)議停止(zhi)使(shi)用由(you)我(wo)司(si)及另一家(jia)供(gong)應商(shang)提供(gong)的新(xin)型(xing)冠狀病毒快(kuai)速抗體檢測試劑’的意(yi)見，對此我(wo)司(si)表(biao)示非常遺憾(han)。”

聲明(ming)稱，萬孚生物新型冠(guan)狀病(bing)毒抗體檢測(ce)試劑(ji)(膠體金法)是首批(pi)獲得印度(du)進口許可證的檢測(ce)試劑(ji)之(zhi)一，并且已經通(tong)過了印度(du)醫學研究理事(shi)會(hui)下(xia)屬(shu)機(ji)構——位(wei)于浦那的印度(du)國家(jia)病(bing)毒研究所(suo)(NIV)的驗證和審批(pi)。

“我司始終堅持以產品(pin)質量(liang)為先，我們(men)(men)的(de)產品(pin)質量(liang)符(fu)合中(zhong)國及出口國的(de)質量(liang)標準(zhun)，對此我們(men)(men)充滿信心(xin)。”萬孚(fu)生物在聲(sheng)明中(zhong)說道。

中國駐印度使館也對此作出了回應：

新冠抗體(ti)檢測(ce)試劑的儲存(cun)、運輸和使用(yong)均有(you)嚴(yan)格(ge)要求(qiu)，任何未經(jing)專業人員按(an)照產品說明規(gui)范進行的操作，都會(hui)導致檢測(ce)準(zhun)確率(lv)的偏(pian)差。印(yin)醫學研(yan)究理(li)事會(hui)也明確指出(chu)，快速(su)檢測(ce)試劑僅用(yong)于監控疫情，不(bu)能用(yong)于確診病例判(pan)斷，不(bu)能代替核酸檢測(ce)，各邦應(ying)嚴(yan)格(ge)遵守使用(yong)方法和目的。

中(zhong)(zhong)方(fang)支持(chi)印(yin)(yin)度抗疫的(de)(de)心意(yi)(yi)是真誠(cheng)(cheng)的(de)(de)，也(ye)體現在實際行動上(shang)。中(zhong)(zhong)國出(chu)口的(de)(de)醫療產品(pin)堅持(chi)質量優先(xian)。個別(bie)人將中(zhong)(zhong)國產品(pin)打上(shang)“劣質標簽”，帶著先(xian)入為(wei)主的(de)(de)偏見看問題，既不公正，也(ye)不負(fu)責任(ren)。對于目前出(chu)現的(de)(de)問題，我(wo)們希(xi)望印(yin)(yin)方(fang)本著實事(shi)求是的(de)(de)態度，充分考慮中(zhong)(zhong)方(fang)的(de)(de)善意(yi)(yi)和誠(cheng)(cheng)意(yi)(yi)，及時與相關公司加(jia)強溝通，予以合理妥(tuo)善解決。